Bloque 1


1.Tipos de reproducción en los seres vivos

2.Estructuras químicas y biológicas involucradas en la reproducción celular.

3.Ciclo celular

4.Enfermedades relacionadas con el desorden del ciclo celular

5.Avances científico-tecnológicos en el campo de la reproducción celular y sus implicaciones en la sociedad





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ESTRUCTURAS QUÍMICAS Y BIOLÓGICAS INVOLUCRADAS EN LA REPRODUCCIÓN CELULAR

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Estructuras químicas y biológicas involucradas en la reproducción celular.  Cuando ocurre la división celular, el ADN de una célula se reparte entre dos nuevas células hijas. En las células procariontes la mayor parte del material genético esta en forma de una sola molécula larga y circular de ADN, que es el cromosoma, el cual se duplica antes de la división celular. cada uno de los cromosomas "hijos" se ancla a la membrana celular en polos opuestos de la célula. cuando la célula alcanza aproximadamente el doble de su tamaño original, y los cromosomas están separados, la membrana celular se invagina y se forma y una nueva pared que separa a las dos células nuevas y a sus duplicados cromosomicos. Las células se reproducen duplicando su contenido y luego dividiéndose en dos. El ciclo de división es el medio fundamental a través del cual todos los seres vivos se propagan. En especies unicelulares como las bacterias y las levaduras, cada división de la célula produce un nuevo
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TEORIA DE SUTTON Y MORGAN

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Teoria de Sutton Walter Stanborough Sutton fue un biólogo norteamericano que estableció la teoría de que las leyes de Mendel sobre  la herencia también podían ser aplicadas a nivel celular. Interconectó la citología con la genética y, de esta manera, abrió el campo de la citogenética. ·       Estableció que todos los cromosomas existen en pares muy similares entre sí, y que cada gameto o célula sexual contribuye con un cromosoma de cada par, y se reduce a la mitad de su material genético en la formación de una nueva célula durante la meiosis ·     Afirmó que cada óvulo fecundado contiene la suma de los cromosomas de las células parentales, y que estos pares de cromosomas controlan la herencia y que los cromosomas paternos y maternos se separan uno de otro de manera independiente. Este biólogo realizó la hipótesis de que cada cromosoma es portador de grupos de genes; cada gen representa una característica biológica. Esta idea contradijo la teoría prevalente de un tiempo q
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PADECIMIENTOS COMUNES RELACIONADOS AL NÚMERO ANORMAL DE CROMOSOMAS(ANEUPLOIDÍA Y POLIPLOIDÍA) EN CROMOSOMAS SEXUALES Y AUTOSOMAS

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Hoy hablaremos de las enfermedades cromosómicas, en las que se presenta un exceso o una deficiencia en el material genético, ya sea por cambios en el número de cromosomas o en su estructura. En los humanos estos padecimientos usualmente generan abortos espontáneos del feto no viable, y en caso de que nazca presenta fenotipos variables como son malformaciones congénitas. ANEUPLOIDÍA Anomalía en el numero de cromosomas, ya se por su exceso o ausencia. A continuación los tipos de aneuploidías. Monosomía , es la pérdida de un solo cromosoma, (2n-1 cromosomas). Una persona monosómica tiene 45 cromosomas. Trisomía , es la ganancia de un solo cromosoma, (2n+1 cromosomas). Una persona trisómica posee 47 cromosomas, existen tres copias homólogas de un cromosoma Las causas son: 1.-Un retraso en la meiosis de un cromosoma, que conlleva una pérdida de dicho cromosoma en el anafase. 2.-La no disyunción meiótica es la causa de la mayoría de los casos de aneuploidía, y s
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